Pozytywne wyniki II fazy klinicznej CPL'36 w leczeniu dyskinez Parkinsona

Celon Pharma S.A. ogłosiła pozytywne wyniki II fazy klinicznej dla CPL'36, inhibitora PDE10A, w leczeniu dyskinez w chorobie Parkinsona. Badanie to było międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane i kontrolowane placebo, obejmujące 105 dorosłych pacjentów.

• Poprawa w skali UDysRS total dla dawki 20 mg wyniosła 12,30 jednostek, a dla dawki 40 mg 13,58 jednostek.
• Obie dawki wykazały istotną statystycznie poprawę w większości drugorzędowych punktów końcowych już od 7 dnia leczenia.
• Lek był dobrze tolerowany, z niewielką liczbą działań niepożądanych o nasileniu ciężkim.
• Nie stwierdzono zgonów, a jedno poważne działanie niepożądane (migotanie przedsionków) odnotowano w grupie 40 mg.

Wyniki te przekraczają wcześniejsze założenia medyczne Spółki i mogą mieć istotne znaczenie dla rozwoju rynku farmakoterapii choroby Parkinsona. CPL'36 wykazał silną i potwierdzoną efektywność w różnych skalach oceny.

Wyniki te mogą wpłynąć pozytywnie na postrzeganie Spółki przez inwestorów, wskazując na potencjalne przełomowe osiągnięcie w leczeniu dyskinez w chorobie Parkinsona. Inwestorzy powinni monitorować dalsze kroki Celon Pharma w zakresie rozwoju CPL'36 oraz potencjalne partnerstwa lub umowy licencyjne, które mogą wynikać z tych wyników.