Celon Pharma S.A. opublikowała wyniki finansowe za pierwszy kwartał 2025 roku, które wskazują na mieszane rezultaty w różnych segmentach działalności. Poniżej przedstawiamy kluczowe informacje oraz ich potencjalny wpływ na inwestorów.

  • Przychody: Wzrost o 22% r/r do 49,3 mln PLN, głównie dzięki segmentowi leków generycznych.
  • EBITDA: Segment generyczny osiągnął EBITDA 16,7 mln PLN (+70% r/r), natomiast segment innowacyjny zanotował stratę EBITDA -22,2 mln PLN.
  • Strata netto: Wyniosła -25,1 mln PLN, co jest pogorszeniem w porównaniu do -15,7 mln PLN w 3M24.
  • Nowe produkty: Lek Zarixa wprowadzony w Q2 2024 wygenerował 5,7 mln PLN sprzedaży w 3M25.
  • Inwestycje: Utworzenie spółki zależnej Celon Pharma Slovakia oraz współpraca z Novohale Therapeutics LLC w USA.
  • Struktura organizacyjna: Zmiana struktury z planem wydzielenia działalności generycznej i innowacyjnej do osobnych spółek zależnych.
  • Ryzyka: Spory sądowe z Polfarmex S.A. oraz Bayer Intellectual Property GmbH, opóźnienia refundacyjne dotacji UE.

Spółka kontynuuje pozyskiwanie finansowania zewnętrznego, co wspiera jej stabilność finansową. Warto zauważyć, że brak rekomendacji dywidendy za 1Q25 może być negatywnie odebrany przez inwestorów oczekujących zwrotu z inwestycji.

Publikacja wyników Q1: 21 maja 2025

Powołanie Małgorzaty Stokrockiej do Zarządu: 1 stycznia 2025

Zmiana struktury organizacyjnej: 14 lutego 2025

Pozytywne wyniki II fazy klinicznej CPL’36: 4 marca 2025

Zakwalifikowanie projektu mRNA-LNP do dofinansowania UE: 9 kwietnia 2025

Podpisanie umów o dofinansowanie projektów w ramach KPO: 29 kwietnia 2025 i 6 maja 2025

Podsumowując, Celon Pharma S.A. wykazuje potencjał wzrostu w segmencie leków generycznych, jednak segment innowacyjny nadal generuje straty. Spółka aktywnie inwestuje w rozwój nowych produktów i ekspansję rynkową, co może przynieść korzyści w dłuższej perspektywie. Inwestorzy powinni monitorować postępy w realizacji projektów oraz rozwój sytuacji prawnej związanej ze sporami sądowymi.