Mabion poinformował o zawarciu w dniu 16 czerwca 2026 umowy z Oddifact SAS, która uruchamia pierwszy etap współpracy dotyczącej sprawdzenia, czy lek MabionCD20 może znaleźć zastosowanie w leczeniu chorób sierocych, czyli bardzo rzadkich schorzeń. Celem tego etapu jest przygotowanie projektu do konsultacji z FDA, czyli amerykańskim regulatorem rynku leków.
Z punktu widzenia inwestora to ważna informacja, bo spółka wraca do rozwoju projektu MabionCD20 w nowym obszarze terapeutycznym. Według spółki potencjalna roczna wartość tego rynku w wybranym wskazaniu w USA może wynosić około 100 mln USD rocznie. To na razie nie oznacza jeszcze przyszłych przychodów, ale pokazuje skalę możliwej szansy biznesowej, jeśli dalsze prace i rozmowy z regulatorem zakończą się powodzeniem.
W praktyce Mabion ma dostarczyć dane, dokumentację oraz wsparcie naukowe i techniczne, a Oddifact SAS ma wesprzeć rozwój projektu przy użyciu narzędzi analitycznych i AI oraz zaprojektować program badań klinicznych. Strony mają też wspólnie przygotować dokumentację regulacyjną oraz strategię rejestracji, produkcji i komercjalizacji. To sugeruje, że współpraca ma charakter operacyjny i rozwojowy, a nie tylko wstępnych rozmów.
Drugą istotną informacją jest decyzja o odwróceniu odpisu aktualizującego wartość zapasów związanych z projektem MabionCD20. Spółka podała, że wcześniej materiały przypisane do tego projektu były objęte odpisem w kwocie około 4,8 mln zł, a obecnie przywrócono ich wartość bilansową w wysokości 4,79 mln zł.
| Pozycja | Wartość |
|---|---|
| Szacowana wartość rynku w USA | ok. 100 mln USD rocznie |
| Odwrócony odpis na zapasach | 4,79 mln zł |
W praktyce odwrócenie odpisu może poprawić wynik księgowy spółki w okresie, w którym zostanie ujęte. To pozytywny sygnał, bo zarząd uznał, że materiały wcześniej uznane za mniej użyteczne znów mogą zostać wykorzystane w reaktywowanym projekcie. Trzeba jednak pamiętać, że jest to efekt księgowy, a nie wpływ gotówki do spółki.
Ogólny wydźwięk komunikatu jest pozytywny, ponieważ spółka formalizuje współpracę rozwojową i jednocześnie poprawia wycenę części aktywów. Najważniejsze ryzyko pozostaje jednak bez zmian: projekt jest na wczesnym etapie, a przejście do kolejnej fazy współpracy zależy od powodzenia obecnych prac i konsultacji z FDA.
Wyjaśnienie trudniejszych pojęć: choroby sieroce to bardzo rzadkie choroby, dla których często brakuje skutecznych terapii. Odwrócenie odpisu aktualizującego oznacza, że spółka uznała, iż wcześniej obniżona wartość części majątku była zbyt niska i można ją ponownie podnieść w księgach. FDA to urząd w USA, który ocenia i dopuszcza leki do obrotu.