Zarząd PHARMENA S.A. poinformował o zakończeniu projektu oceny skuteczności 1-MNA (1-metylonikotynamidu) w leczeniu łuszczycy, realizowanego we współpracy z Uniwersytetem Medycznym w Łodzi. Raport końcowy z badania, otrzymany 5 marca 2026, potwierdził bezpieczeństwo i dobrą tolerancję preparatu oraz brak działań niepożądanych związanych z nadwrażliwością na światło. Co istotne, testowane formulacje wykazały skuteczność w redukcji objawów łuszczycy i łagodzeniu stanu zapalnego skóry.
Poniższa tabela podsumowuje kluczowe wyniki badania:
| Bezpieczeństwo | Potwierdzone |
| Tolerancja | Dobra |
| Fototoksyczność | Brak |
| Skuteczność | Redukcja objawów łuszczycy i stanu zapalnego |
Oznacza to, że spółka posiada obecnie pozytywne wyniki badań, które mogą stanowić podstawę do dalszych działań rozwojowych i potencjalnej komercjalizacji produktu. Zarząd zapowiada analizę raportu i decyzje dotyczące kolejnych etapów projektu.
W praktyce, pozytywne wyniki badań mogą otworzyć drogę do wprowadzenia nowego produktu na rynek, co w przypadku sukcesu może przełożyć się na wzrost przychodów i poprawę perspektyw spółki. Jednak na tym etapie nie podano jeszcze konkretnych decyzji dotyczących komercjalizacji ani harmonogramu dalszych działań.
Wyjaśnienie pojęć:
Formulacja – sposób przygotowania leku do stosowania przez pacjenta.
Fototoksyczność – niepożądana reakcja skóry na światło po zastosowaniu leku.
Otrzymanie raportu końcowego z badania: 5 marca 2026