PolTREG poinformował o podpisaniu umowy o dofinansowanie projektu badawczo-rozwojowego „DAISY project”, w którym spółka uczestniczy jako członek konsorcjum. To ważna informacja, bo oznacza formalne uruchomienie finansowania dla projektu, który wcześniej był tylko rekomendowany do wsparcia.
| Pozycja | Cały projekt | Część przypadająca na PolTREG |
| Koszty kwalifikowalne | 10 237 313 zł | 1 556 700 zł |
| Dofinansowanie | 9 925 973 zł | 1 245 360 zł |
W praktyce oznacza to, że PolTREG otrzyma znaczące wsparcie na swoją część prac, co ogranicza własne obciążenie finansowe przy realizacji projektu. Dla inwestora to sygnał umiarkowanie pozytywny: spółka rozwija kompetencje technologiczne przy relatywnie niskim ryzyku finansowym po swojej stronie.
Projekt dotyczy opracowania terapii genowej dla pacjentów z zespołem Nijmegen. PolTREG wnosi do niego swoją infrastrukturę GMP oraz doświadczenie w pracy z komórkami modyfikowanymi poza organizmem pacjenta. Spółka podkreśliła, że udział w projekcie ma charakter uzupełniający i nie wpływa na realizację jej kluczowych programów klinicznych, co zmniejsza ryzyko rozproszenia zasobów.
Z punktu widzenia akcjonariuszy najważniejsze jest to, że projekt może zwiększyć know-how spółki w obszarze terapii komórkowych modyfikowanych genetycznie i w przyszłości wspierać kolejne projekty badawcze. Jednocześnie nie jest to jeszcze informacja o nowych przychodach komercyjnych ani przełomie sprzedażowym, lecz raczej o wzmocnieniu zaplecza technologicznego i badawczego.
Warunki umowy dotyczące ewentualnego rozwiązania lub wypowiedzenia mają standardowy charakter dla publicznie finansowanych projektów badawczo-rozwojowych, więc komunikat nie wskazuje na niestandardowe ryzyka kontraktowe.
Wyjaśnienie pojęć: konsorcjant to uczestnik wspólnego projektu realizowanego z innymi podmiotami; koszty kwalifikowalne to wydatki, które mogą być pokryte z dotacji; GMP oznacza standard jakości wymagany przy wytwarzaniu produktów dla medycyny; transdukcja ex vivo oznacza modyfikację komórek poza organizmem pacjenta, a następnie podanie ich z powrotem choremu.