Ryvu Therapeutics S.A. poinformowało o prezentacji najnowszych danych z dwóch kluczowych projektów badawczych podczas międzynarodowej konferencji AACR-NCI-EORTC w Bostonie. Przedstawione wyniki dotyczą programu RVU305 (innowacyjny lek przeciwnowotworowy) oraz platformy ONCOPrime (nowe podejście do odkrywania terapii onkologicznych).
Najważniejsze informacje z komunikatu:
| Projekt | Opis | Wyniki | Znaczenie |
| RVU305 (inhibitor PRMT5) | Nowy lek celowany na nowotwory mózgu z delecją genu MTAP, w tym glejaka wielopostaciowego (GBM) |
|
|
| ONCOPrime | Platforma do odkrywania nowych celów terapeutycznych w raku jelita grubego (CRC) i innych nowotworach |
|
|
Potencjalny wpływ na inwestorów:
Prezentowane dane potwierdzają, że Ryvu Therapeutics rozwija innowacyjne projekty o dużym potencjale rynkowym i medycznym. RVU305 może stać się przełomowym lekiem w leczeniu nowotworów mózgu, co w przypadku sukcesu klinicznego może znacząco zwiększyć wartość spółki. Platforma ONCOPrime otwiera nowe możliwości rozwoju kolejnych leków, co może przyciągnąć partnerów biznesowych i inwestorów branżowych.
Ryzyka i szanse:
- Szansa: Skuteczność i bezpieczeństwo RVU305 mogą przyspieszyć wejście do badań klinicznych i potencjalne partnerstwa z dużymi firmami farmaceutycznymi.
- Ryzyko: Wyniki dotyczą badań przedklinicznych – przed spółką jeszcze kosztowne i czasochłonne badania kliniczne na ludziach, które mogą przynieść inne rezultaty.
- Szansa: ONCOPrime może przyspieszyć identyfikację nowych terapii i zwiększyć liczbę projektów w portfolio spółki.
Konferencja AACR-NCI-EORTC: 22-26 października 2025
Prezentacja wyników RVU305 i ONCOPrime: 24 października 2025, godz. 12:30-16:00 (czasu lokalnego)
Planowane zakończenie badań dopuszczających do zgłoszenia IND/CTA (RVU305): IV kwartał 2025
Wyjaśnienia pojęć:
- Badania przedkliniczne – testy prowadzone na komórkach i zwierzętach, zanim lek zostanie podany ludziom.
- Inhibitor PRMT5 – lek blokujący określone białko, które sprzyja rozwojowi niektórych nowotworów.
- Delecja MTAP – brak określonego genu w komórkach nowotworowych, co czyni je bardziej podatnymi na określone terapie.
- IND/CTA – zgłoszenie do urzędu pozwalające rozpocząć badania kliniczne na ludziach.
- Repozycjonowanie leków – wykorzystanie już zatwierdzonych leków do leczenia innych chorób niż pierwotnie przeznaczone.