Ryvu Therapeutics S.A. poinformowało o prezentacji najnowszych danych z dwóch kluczowych projektów badawczych podczas międzynarodowej konferencji AACR-NCI-EORTC w Bostonie. Przedstawione wyniki dotyczą programu RVU305 (innowacyjny lek przeciwnowotworowy) oraz platformy ONCOPrime (nowe podejście do odkrywania terapii onkologicznych).

Najważniejsze informacje z komunikatu:

Projekt Opis Wyniki Znaczenie
RVU305 (inhibitor PRMT5) Nowy lek celowany na nowotwory mózgu z delecją genu MTAP, w tym glejaka wielopostaciowego (GBM)
  • Ponad 100% zahamowania wzrostu guza w modelach przedklinicznych
  • Wielokrotne całkowite remisje
  • Brak istotnych działań niepożądanych
  • Potwierdzona skuteczność w mózgu (przenika barierę krew-mózg)
  • Możliwość leczenia trudnych przypadków nowotworów mózgu
  • Wysoka selektywność – mniej skutków ubocznych
  • Bezpieczeństwo potwierdzone w badaniach toksykologicznych
ONCOPrime Platforma do odkrywania nowych celów terapeutycznych w raku jelita grubego (CRC) i innych nowotworach
  • Identyfikacja nowych celów terapeutycznych (w tym pierwszych w swojej klasie)
  • Możliwość repozycjonowania istniejących leków
  • Wykorzystanie sztucznej inteligencji do analizy danych
  • Szansa na nowe, skuteczniejsze terapie celowane
  • Możliwość szybszego wdrożenia terapii dzięki repozycjonowaniu leków

Potencjalny wpływ na inwestorów:

Prezentowane dane potwierdzają, że Ryvu Therapeutics rozwija innowacyjne projekty o dużym potencjale rynkowym i medycznym. RVU305 może stać się przełomowym lekiem w leczeniu nowotworów mózgu, co w przypadku sukcesu klinicznego może znacząco zwiększyć wartość spółki. Platforma ONCOPrime otwiera nowe możliwości rozwoju kolejnych leków, co może przyciągnąć partnerów biznesowych i inwestorów branżowych.

Ryzyka i szanse:

  • Szansa: Skuteczność i bezpieczeństwo RVU305 mogą przyspieszyć wejście do badań klinicznych i potencjalne partnerstwa z dużymi firmami farmaceutycznymi.
  • Ryzyko: Wyniki dotyczą badań przedklinicznych – przed spółką jeszcze kosztowne i czasochłonne badania kliniczne na ludziach, które mogą przynieść inne rezultaty.
  • Szansa: ONCOPrime może przyspieszyć identyfikację nowych terapii i zwiększyć liczbę projektów w portfolio spółki.

Konferencja AACR-NCI-EORTC: 22-26 października 2025

Prezentacja wyników RVU305 i ONCOPrime: 24 października 2025, godz. 12:30-16:00 (czasu lokalnego)

Planowane zakończenie badań dopuszczających do zgłoszenia IND/CTA (RVU305): IV kwartał 2025

Wyjaśnienia pojęć:

  • Badania przedkliniczne – testy prowadzone na komórkach i zwierzętach, zanim lek zostanie podany ludziom.
  • Inhibitor PRMT5 – lek blokujący określone białko, które sprzyja rozwojowi niektórych nowotworów.
  • Delecja MTAP – brak określonego genu w komórkach nowotworowych, co czyni je bardziej podatnymi na określone terapie.
  • IND/CTA – zgłoszenie do urzędu pozwalające rozpocząć badania kliniczne na ludziach.
  • Repozycjonowanie leków – wykorzystanie już zatwierdzonych leków do leczenia innych chorób niż pierwotnie przeznaczone.