Ryvu Therapeutics S.A. opublikowało roczny raport finansowy za 2025 rok, prezentując spadek przychodów operacyjnych do 87,7 mln zł (z 102,0 mln zł w 2024 r.), głównie w wyniku niższych przychodów ze sprzedaży usług badawczo-rozwojowych oraz projektów R&D. Strata netto zmniejszyła się do -101,2 mln zł (z -111,4 mln zł rok wcześniej), co wynikało z redukcji kosztów operacyjnych (spadek o 28,8 mln zł r/r) oraz przeprowadzonej restrukturyzacji (m.in. zwolnienia grupowe obejmujące ok. 30% załogi).
| 2025 | 2024 | Zmiana | |
|---|---|---|---|
| Przychody operacyjne (mln zł) | 87,7 | 102,0 | -14% |
| Strata netto (mln zł) | -101,2 | -111,4 | +9% |
| EBITDA (mln zł) | -98,2 | -111,6 | +12% |
| Środki pieniężne na koniec roku (mln zł) | 59,6 | 160,1 | -63% |
Spadek przychodów wynikał m.in. z zakończenia przez partnera BioNTech programu STING (co ograniczyło wpływy z tej współpracy), a także braku nowych płatności za kamienie milowe z innych projektów. Częściowo zostało to zrekompensowane wyższymi przychodami z dotacji oraz współpracy z Berlin-Chemie (Menarini).
W 2025 r. spółka skoncentrowała się na kluczowych projektach klinicznych (romacyklib/RVU120, dapolsertib/MEN1703) oraz rozwoju własnych platform badawczych (ONCO Prime, PERO). Wyniki badań klinicznych prezentowane na międzynarodowych konferencjach potwierdziły aktywność kliniczną romacyklibu w trudnych do leczenia nowotworach krwi, co daje podstawy do dalszego rozwoju i rozmów z partnerami branżowymi. Spółka podpisała także nową umowę usługową z BioNTech na wsparcie badań klinicznych w Polsce oraz przedłużyła strategiczną współpracę badawczą do końca 2028 r.
Na koniec 2025 r. środki pieniężne i aktywa finansowe wynosiły łącznie ok. 108 mln zł, co – wraz z zabezpieczonymi grantami – pozwala na kontynuację kluczowych projektów do drugiej połowy 2026 r. Spółka aktywnie poszukuje dalszego finansowania (granty, partnerstwa, potencjalnie rynek kapitałowy), ale nie posiada obecnie środków na pełną komercjalizację leków.
W strukturze akcjonariatu nie doszło do istotnych zmian – głównym akcjonariuszem pozostaje Paweł Przewięźlikowski (poprzez fundację rodzinną), a znaczące udziały mają także BioNTech, Allianz OFE i Nationale Nederlanden OFE.
Podpisanie umowy o dofinansowanie projektu PERO: 11 marca 2026
Przedłużenie strategicznej współpracy z BioNTech: 15 marca 2026
Spotkanie z FDA ws. romacyklibu: 13 stycznia 2026
Ryzyka i wyzwania: Spółka działa w branży o wysokim ryzyku niepowodzenia badań klinicznych i dużym zapotrzebowaniu na kapitał. Kluczowe zagrożenia to: konieczność pozyskania dodatkowego finansowania, konkurencja na rynku biotechnologicznym, ryzyko niepowodzenia badań oraz uzależnienie od partnerów i grantów. W 2025 r. ograniczono koszty i skupiono się na najbardziej perspektywicznych projektach, ale dalszy rozwój wymaga nowych środków.
Wyjaśnienia:
- Kamienie milowe – płatności od partnerów uzależnione od osiągnięcia określonych etapów badań lub wdrożeń.
- EBITDA – wynik operacyjny przed amortyzacją i kosztami finansowymi.
- Restrukturyzacja – działania mające na celu ograniczenie kosztów, np. zwolnienia grupowe.
- Granty – środki publiczne na finansowanie badań i rozwoju.