Powołanie członka Rady Nadzorczej Bioton S.A.

Zarząd BIOTON S.A. poinformował, że podczas Zwyczajnego Walnego Zgromadzenia w dniu 23 czerwca 2025 powołano nowego członka Rady Nadzorczej – Pana Kaiguo Xia. Jest to osoba z wieloletnim doświadczeniem w branży farmaceutycznej, szczególnie w obszarze zarządzania jakością i wdrażania systemów jakości zgodnych z międzynarodowymi normami.

Pan Kaiguo Xia posiada 16 lat doświadczenia w zarządzaniu jakością w firmach farmaceutycznych i biotechnologicznych, zarówno w Chinach, jak i na rynkach międzynarodowych. Pracował m.in. jako dyrektor ds. jakości w Hefei Xinzhu Biological Technology, QA Director w Suzhou Frontera Therapeutics oraz na stanowiskach kierowniczych w takich firmach jak Alphamab, Sanofi czy Lilly. Jego kompetencje obejmują wdrażanie systemów jakości zgodnych z wymaganiami FDA, EU GMP, NMPA, zarządzanie audytami, transferami technologii oraz wsparcie rejestracji nowych leków.

W komunikacie podkreślono, że nowy członek Rady Nadzorczej:

• Nie prowadzi działalności konkurencyjnej wobec BIOTON S.A.
• Nie jest wpisany do Rejestru Dłużników Niewypłacalnych.
• Jego szczegółowe CV i oświadczenia są dostępne na stronie spółki.

Brak jest informacji o innych zmianach w zarządzie, strukturze akcjonariatu, nowych umowach, wynikach finansowych czy dywidendach w tym komunikacie.

Potencjalny wpływ na inwestorów:

Powołanie Pana Kaiguo Xia może wzmocnić kompetencje nadzorcze spółki w zakresie jakości i zgodności z międzynarodowymi standardami, co jest istotne dla firm farmaceutycznych rozwijających sprzedaż na rynkach zagranicznych. Może to pozytywnie wpłynąć na postrzeganie spółki przez partnerów biznesowych oraz inwestorów, zwłaszcza w kontekście ekspansji i wdrażania nowych produktów.

Wyjaśnienie pojęć:

• Rada Nadzorcza – organ spółki akcyjnej, który sprawuje nadzór nad działalnością zarządu i całej spółki.
• Walne Zgromadzenie – spotkanie wszystkich akcjonariuszy spółki, podczas którego podejmowane są najważniejsze decyzje, np. wybór członków rady nadzorczej.
• GMP, FDA, EU GMP, NMPA – międzynarodowe standardy i instytucje regulujące jakość produkcji leków.