Raport okresowy półroczny za 2025

Raport Okresowy neutralny
Opublikowano: 17.09.2025

Podsumowanie AI

Podsumowanie półrocznego raportu finansowego BIOTON S.A. za I półrocze 2025 roku

BIOTON S.A. i jej Grupa Kapitałowa odnotowały w pierwszym półroczu 2025 roku znaczącą poprawę wyników finansowych w porównaniu do analogicznego okresu 2024 roku. Spółka osiągnęła wyższe przychody, poprawiła marże i ograniczyła stratę netto. Wzrost przychodów wynika głównie z ekspansji na rynkach zagranicznych, szczególnie w Malezji, oraz z rozwoju nowych produktów i podpisania kilku istotnych umów.

I półrocze 2025 I półrocze 2024 Zmiana r/r
Przychody ze sprzedaży (Grupa) 145 468 tys. zł 88 091 tys. zł +65,1%
Przychody ze sprzedaży (Spółka) 148 384 tys. zł 90 912 tys. zł +63,2%
Zysk brutto na sprzedaży (Grupa) 40 091 tys. zł 28 633 tys. zł +40,0%
Strata netto (Grupa) (2 567) tys. zł (7 832) tys. zł strata niższa o 67,2%
Strata netto (Spółka) (2 983) tys. zł (8 190) tys. zł strata niższa o 63,6%
EBITDA (Grupa) 23 692 tys. zł 11 110 tys. zł +113,4%
Środki pieniężne na koniec okresu (Grupa) 1 406 tys. zł 3 888 tys. zł -

Najważniejsze informacje finansowe i biznesowe

  • Wzrost przychodów – głównie dzięki sprzedaży insuliny na rynkach zagranicznych, zwłaszcza w Malezji (projekt CMO Bioton), Urugwaju i Tajlandii.
  • Poprawa rentowności – marża brutto na sprzedaży Grupy wyniosła 27,6% (rok wcześniej 32,5%), a Spółki 26,6% (rok wcześniej 31,2%). Spadek marży wynika z większego udziału sprzedaży na rynki międzynarodowe, gdzie marże są niższe niż w Polsce.
  • Zmniejszenie straty netto – zarówno Grupa, jak i Spółka znacząco ograniczyły stratę netto w porównaniu do poprzedniego roku.
  • Spadek zadłużenia – na koniec czerwca 2025 r. zadłużenie bankowe Grupy wyniosło 27,4 mln zł, co jest najniższym poziomem od kilku lat.
  • Brak wypłaty dywidendy – w I półroczu 2025 r. nie wypłacano dywidendy.

Nowe umowy i projekty

  • Umowa na produkcję insuliny dla Malezji – podpisana w październiku 2024 r., z dostawami rozpoczętymi w grudniu 2024 r. Wartość sprzedaży w I półroczu 2025 r. wyniosła 65,8 mln zł, a w całym 2025 r. przekroczy 100 mln zł.
  • Umowa na produkcję Glarginy (insulina długodziałająca) na rynki UE – podpisana 7 lutego 2025 r., obecnie w fazie transferu technologii.
  • Wprowadzenie nowych produktów na rynek polski – m.in. system monitorowania glikemii CareSens Air (refundacja od sierpnia 2025 r.), nowe leki z grupy inhibitorów DPP-4 i SLGT2 (planowane wdrożenia 2026-2030), lek Tikagrelor (planowane wprowadzenie pod koniec 2026 r.).
  • Własny rozwój leku Glargine – Spółka rozpoczęła samodzielne prace nad rozwojem tej insuliny, planując produkcję pełnych serii w 2026 r.
  • Współpraca z Biotts S.A. – trwają prace nad bezinwazyjnym podaniem insuliny (transdermalny system), wyniki przedkliniczne są obiecujące.
  • Współpraca z EnteroTarget ApS – dostawa insuliny do innowacyjnych leków na choroby jelit, zakończono fazę 1b badań klinicznych w Polsce.

Zmiany w strukturze akcjonariatu

  • Największy akcjonariusz: Yifan Pharmaceutical Co., Ltd. (pośrednio przez Dongren Singapore PTE LTD. i Perfect Trend Ventures Ltd.) posiada 31,65% akcji i głosów.
  • Pozostali znaczący akcjonariusze: Basolma Holding Ltd. (7,16%), AIS Investment 2 Sp. z o.o. (6,00%), Mirosław Czarnik (5,03%), UniApek S.A. (5,00%).
  • Nie odnotowano istotnych zmian w strukturze akcjonariatu w I półroczu 2025 r.

Zmiany w zarządzie i radzie nadzorczej

  • Zmiany w zarządzie: 31 lipca 2025 r. rezygnację złożył Adam Polonek, a od 1 sierpnia 2025 r. na członka zarządu powołano Romualda Harwasa.
  • Zmiany w radzie nadzorczej: 22 maja 2025 r. rezygnację złożyła Valery Yeo.

Ryzyka i zagrożenia

  • Ryzyko rejestracji i dopuszczenia nowych produktów – opóźnienia lub odmowy mogą negatywnie wpłynąć na wyniki.
  • Ryzyko niepowodzenia prac rozwojowych – wysokie nakłady na badania mogą się nie zwrócić.
  • Ryzyko kursowe – duża część przychodów i kosztów jest w walutach obcych, co przy wahaniach kursów może wpływać na wyniki.
  • Ryzyko zmian w refundacji leków – zmiany przepisów mogą obniżyć konkurencyjność produktów.
  • Ryzyko geopolityczne – sytuacja na Ukrainie i Białorusi ma niewielki wpływ na przychody, ale jest monitorowana.

Plany rozwojowe i inwestycyjne

  • Kontynuacja ekspansji zagranicznej – dalsze zwiększanie sprzedaży na rynkach międzynarodowych.
  • Wprowadzenie nowych produktów na rynek polski – zarówno leków, jak i urządzeń medycznych.
  • Rozwój własnych leków biopodobnych – m.in. Glargine, Liraglutide.
  • Modernizacja i rozbudowa mocy produkcyjnych – planowana nowa linia dozująca dla insuliny.

Odbiegające od oczekiwań wyniki i istotne zmiany

  • Wyniki finansowe za I półrocze 2025 są lepsze niż zakładano w budżecie, szczególnie w zakresie przychodów, marż i EBITDA.
  • Strata netto jest znacznie niższa niż rok wcześniej, a w II kwartale 2025 r. Spółka osiągnęła zysk.
  • Brak wypłaty dywidendy – zyski będą przeznaczone na pokrycie strat z lat ubiegłych i rozwój.

Wyjaśnienia pojęć:

  • EBITDA – zysk operacyjny powiększony o amortyzację, pokazuje realną zdolność firmy do generowania gotówki z działalności operacyjnej.
  • CMO – produkcja kontraktowa na zlecenie innej firmy.
  • API – substancja czynna leku.
  • Biopodobny – lek bardzo podobny do już istniejącego leku biologicznego, ale wytwarzany przez inną firmę po wygaśnięciu patentu.
  • Marża brutto – różnica między przychodami ze sprzedaży a kosztami produkcji, pokazuje ile firma zarabia na sprzedaży swoich produktów.

Publikacja raportu półrocznego: 17 września 2025

Zwyczajne Walne Zgromadzenie Akcjonariuszy: 23 czerwca 2025

Rezygnacja członka zarządu Adama Polonka: 31 lipca 2025

Powołanie Romualda Harwasa do zarządu: 1 sierpnia 2025

Rezygnacja Valery Yeo z rady nadzorczej: 22 maja 2025

Podpisanie umowy na produkcję Glarginy: 7 lutego 2025

Podpisanie umowy na produkcję insuliny dla Malezji: 18 października 2024 (dostawy od grudnia 2024)

Refundacja systemu CareSens Air: sierpień 2025

Planowane wprowadzenie nowych leków (Glargine, Liraglutide): 2026

Planowane zakończenie fazy 2 badań EnteroCalm: 2026

Podsumowanie dla inwestorów:

BIOTON S.A. wyraźnie poprawił wyniki finansowe, dynamicznie rozwija sprzedaż na rynkach zagranicznych i wdraża nowe produkty. Spółka ogranicza zadłużenie i inwestuje w rozwój. Największe ryzyka to kursy walut, powodzenie prac rozwojowych i zmiany w przepisach dotyczących refundacji leków. Brak wypłaty dywidendy w 2025 r. oznacza, że zyski są przeznaczane na rozwój i pokrycie wcześniejszych strat. W kolejnych kwartałach można oczekiwać dalszej poprawy wyników, jeśli utrzyma się obecny trend sprzedaży i nie wystąpią nieprzewidziane ryzyka.

Statystyki przetwarzania

7

Załączników

93

Tokenów (dokument)

107,082

Tokenów (łącznie)

Tokeny to koszt analizy AI - każde słowo i znak wymaga przetworzenia. Dłuższe dokumenty = więcej tokenów.

Pełna treść dokumentu

BIOTON SA Raport okresowy półroczny za 2025 PSr Raport okresowy półroczny za 2025 PSr WYBRANE DANE FINANSOWE w tys. w tys. EUR półrocze / 2025 półrocze / półrocze / 2025 półrocze /

Kluczowe tematy

wybrane dane finansowe raport półroczny