Celon Pharma poinformował o podpisaniu 22 czerwca 2026 r. dwóch umów z Agencją Badań Medycznych na realizację i dofinansowanie projektów badawczo-rozwojowych. To ważna informacja, bo spółka pozyskała zewnętrzne środki na rozwój swoich programów, co może częściowo ograniczyć własne wydatki na badania.
| Projekt | Koszt kwalifikowalny | Dofinansowanie | Udział dofinansowania |
|---|---|---|---|
| HERLICON | 18,45 mln zł | 11,99 mln zł | 65% |
| Agonista 5-HT7 | 6,29 mln zł | 4,35 mln zł | 69% |
| Łącznie | 24,74 mln zł | 16,34 mln zł | ok. 66% |
W praktyce oznacza to, że spółka zabezpieczyła znaczące wsparcie finansowe dla dwóch projektów i nie będzie musiała pokrywać całych kosztów z własnych środków. To zwykle poprawia komfort finansowania badań, choć nie oznacza jeszcze komercyjnego sukcesu tych programów.
Pierwszy projekt, HERLICON, dotyczy rozwoju nowej terapii onkologicznej skierowanej na guzy lite. Spółka podkreśla, że jest to kandydat terapeutyczny „pierwszy w swojej klasie”, co może zwiększać jego potencjał naukowy i biznesowy, ale jednocześnie takie projekty są z natury bardziej ryzykowne i wymagają długiego procesu rozwoju.
Drugi projekt dotyczy przedklinicznej oceny agonisty receptora 5-HT7 w leczeniu bólu nieneuropatycznego. Z punktu widzenia inwestora istotne jest to, że spółka rozwija także program poza onkologią, a celem jest nowa nieopioidowa terapia przeciwbólowa. To może być szansa na poszerzenie portfela projektów, ale na obecnym etapie jest to nadal wczesna faza badań.
Projekty mają być realizowane w okresie od 1 stycznia 2026 r. do 31 grudnia 2028 r., a środki będą wypłacane w transzach jako zaliczki lub refundacje. Dodatkowo spółka zachowuje prawa majątkowe do wyników badań, co jest korzystne, choć Agencja ma prawo wykupu niewyłącznej licencji do wyników po cenach rynkowych.
Warto też zwrócić uwagę na element ostrożnościowy: zarząd zdecydował, że nie podpisze umów dla dwóch pozostałych projektów, mimo że wcześniej uzyskały one rekomendację do dofinansowania. Powodem ma być koncentracja zasobów na już realizowanych programach. Z jednej strony pokazuje to dyscyplinę i selektywne podejście do wydatków, z drugiej oznacza rezygnację z części potencjalnego wsparcia i wolniejsze rozszerzanie portfela projektów.
Ogólny wydźwięk komunikatu jest umiarkowanie pozytywny: spółka zdobyła 16,34 mln zł finansowania na dwa projekty badawcze, ale jednocześnie świadomie ogranicza skalę nowych inicjatyw. Dla inwestorów to sygnał wsparcia dla strategii rozwoju badań, jednak bez natychmiastowego wpływu na bieżące wyniki finansowe.
Wyjaśnienie prostym językiem: koszt kwalifikowalny to ta część wydatków projektu, którą instytucja finansująca uznaje do wsparcia. Bispecyficzny ADC to nowoczesny lek celowany, który ma trafiać w określone komórki nowotworowe. Przedkliniczna ocena oznacza etap badań przed testami na ludziach. Refundacja w transzach oznacza, że pieniądze nie trafiają do spółki jednorazowo, tylko etapami.
Podpisanie umów: 22 czerwca 2026
Start realizacji projektów: 1 stycznia 2026
Zakończenie realizacji projektów: 31 grudnia 2028