Molecure S.A. – Podsumowanie półrocza 2025

Spółka Molecure S.A. (dawniej OncoArendi Therapeutics S.A.) opublikowała raport finansowy za pierwsze półrocze 2025 roku. Poniżej przedstawiam najważniejsze informacje oraz ich potencjalny wpływ na inwestorów.

1H 2025 1H 2024 Zmiana r/r
Przychody operacyjne (mln zł) 3,60 0,35 +928%
Koszty operacyjne (mln zł) 12,90 15,60 -17%
Strata netto (mln zł) -8,69 -14,57 poprawa
Środki pieniężne na koniec okresu (mln zł) 32,47 18,19 +78%
Kapitał własny (mln zł) 94,70 103,41 -8%
Liczba akcji (mln szt.) 20,60 16,84 +22%
Strata na akcję (PLN) -0,42 -0,87 poprawa

Najważniejsze wydarzenia i informacje:

Wyraźny wzrost przychodów – głównie dzięki dotacjom na badania, co pokazuje skuteczność w pozyskiwaniu finansowania zewnętrznego.
Znacząca poprawa wyniku netto – strata została zmniejszona o ponad 40% w porównaniu do poprzedniego roku.
Spadek kosztów operacyjnych – efektem restrukturyzacji, ograniczenia mniej perspektywicznych projektów oraz redukcji zatrudnienia o ok. 25 osób.
Wzrost środków pieniężnych – dzięki emisji akcji serii I (pozyskano 30,3 mln zł) oraz skutecznemu zarządzaniu kosztami.
Stabilna sytuacja finansowa – środki pieniężne i zakontraktowane granty pozwalają na kontynuację działalności przez co najmniej 12 miesięcy.

Kluczowe projekty badawcze:

  • OATD-01 – najważniejszy projekt, inhibitor chitotriozydazy, w fazie 2 badań klinicznych (badanie KITE). W sierpniu 2025 uzyskano pozwolenie na uruchomienie kolejnych ośrodków badawczych w Holandii, co przyspieszy rekrutację pacjentów. Wyniki cząstkowe spodziewane są w pierwszej połowie 2026.
  • OATD-02 – inhibitor arginazy, w fazie 1 badań klinicznych. W czerwcu 2025 uzyskano zgodę na modyfikację protokołu i dynamiczną eskalację dawki. Większość pacjentów w grupie 40 mg/dobę już włączona.
  • Platforma mRNA – rozwijana usługa identyfikacji fragmentów mRNA i odkrywania związków celujących w mRNA. W 2025 r. przyznano dofinansowanie z NCBR na rozwój tej platformy (wartość projektu 50,8 mln zł, dofinansowanie 35,7 mln zł).
  • Programy USP7 i USP21 – programy w fazie przedklinicznej, jeden z nich czasowo zawieszony, drugi wznowiony w 2025 r. i objęty nowym wnioskiem grantowym do Departamentu Obrony USA (1,65 mln USD).

Zmiany w strukturze akcjonariatu i zarządzie:

  • W I półroczu 2025 przeprowadzono emisję akcji serii I i J (łącznie 3,77 mln akcji), co zwiększyło liczbę akcji do 20,6 mln.
  • 31 stycznia 2025 – rezygnacje dwóch członków zarządu (Agnieszka Rajczuk-Szczepańska i Sławomir Broniarek).
  • 24 czerwca 2025 – powołanie zarządu i rady nadzorczej na nową kadencję (skład bez zmian).

Programy motywacyjne:

  • Program motywacyjny 2022-2025 zrealizowany w całości – wyemitowano 399 955 akcji dla pracowników i zarządu.
  • Program DEAL+ – przewiduje premię dla pracowników i zarządu w przypadku zawarcia umowy partneringowej (5% wartości przychodu netto z takiej umowy).

Ryzyka i zagrożenia:

  • Brak przychodów z komercjalizacji – spółka finansuje działalność głównie z dotacji i emisji akcji, a przychody z komercjalizacji mogą pojawić się dopiero po kilku latach.
  • Ryzyko niepowodzenia badań klinicznych – niepowodzenie kluczowych projektów (OATD-01, OATD-02) może negatywnie wpłynąć na wycenę spółki.
  • Ryzyko związane z finansowaniem – dalszy rozwój projektów zależy od pozyskania kolejnych grantów, partnerów lub środków z emisji akcji.
  • Ryzyko makroekonomiczne – wojna w Ukrainie i zmienność kursów walut mogą wpływać na koszty działalności.

Plany rozwojowe i inwestycyjne:

  • Wydatki inwestycyjne na lata 2025-2026 szacowane są na ok. 90 mln zł, z czego ok. 50 mln zł na programy kliniczne, 22 mln zł na programy przedkliniczne, 18 mln zł na koszty ogólne.
  • Spółka planuje finansować rozwój z dostępnych środków, dotacji, potencjalnych umów partneringowych oraz – w razie potrzeby – kolejnych emisji akcji.

Ważne daty i wydarzenia:

Publikacja raportu półrocznego: 30 września 2025

Rejestracja akcji serii I: 22 stycznia 2025

Rejestracja akcji serii J (program motywacyjny): 7 lipca 2025

Zmiany w zarządzie: 31 stycznia 2025 (rezygnacje), 24 czerwca 2025 (powołanie nowej kadencji)

Rozpoczęcie zwolnień grupowych: 29 maja 2025

Przyznanie dofinansowania z NCBR na projekt mRNA: 26 września 2025

Planowane wyniki cząstkowe badania KITE (OATD-01): pierwsza połowa 2026

Podsumowanie dla inwestorów:

Molecure S.A. wykazuje poprawę wyników finansowych dzięki skutecznemu pozyskiwaniu dotacji i ograniczeniu kosztów. Spółka posiada stabilną sytuację gotówkową i jasno określone priorytety rozwojowe, koncentrując się na najbardziej zaawansowanych projektach klinicznych. Kluczowe dla przyszłości spółki będą wyniki badań klinicznych OATD-01 i OATD-02 oraz możliwość zawarcia umowy partneringowej z dużą firmą farmaceutyczną. W najbliższych kwartałach nie należy oczekiwać znaczących przychodów komercyjnych – spółka pozostaje typowym przedstawicielem sektora biotechnologicznego na etapie inwestycji i rozwoju. Warto zwrócić uwagę na ryzyka związane z finansowaniem, niepowodzeniem badań oraz ogólną sytuacją makroekonomiczną.

Wyjaśnienia pojęć:

  • Badania kliniczne fazy 1/2 – testy nowych leków na ludziach, mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa i skuteczności.
  • Program motywacyjny – system nagradzania pracowników i zarządu, najczęściej w postaci akcji spółki.
  • Umowa partneringowa – umowa z dużą firmą farmaceutyczną na dalszy rozwój lub komercjalizację leku, zwykle wiąże się z dużymi wpływami finansowymi dla spółki.
  • Dotacja – środki finansowe otrzymywane z programów publicznych na rozwój badań i innowacji.

Raport został pozytywnie oceniony przez niezależnego biegłego rewidenta – nie stwierdzono nieprawidłowości w prezentacji sytuacji finansowej spółki.