Ryvu Therapeutics S.A. – Podsumowanie Raportu za 3 kwartały 2025 r.
Ryvu Therapeutics to spółka biotechnologiczna skupiająca się na rozwoju innowacyjnych terapii onkologicznych. Poniżej przedstawiam najważniejsze informacje z raportu kwartalnego za okres styczeń–wrzesień 2025 r. oraz ich potencjalny wpływ na inwestorów.
| Wskaźnik | Q1-Q3 2025 | Q1-Q3 2024 | Zmiana r/r |
|---|---|---|---|
| Przychody z działalności operacyjnej | 61 932 tys. zł | 73 555 tys. zł | -16% |
| Przychody ze sprzedaży projektów R&D | 9 897 tys. zł | 18 469 tys. zł | -46% |
| Przychody z dotacji | 17 667 tys. zł | 21 049 tys. zł | -16% |
| Przychody z badań kontraktowych (FTE) | 34 357 tys. zł | 33 954 tys. zł | +1% |
| Strata netto | -83 640 tys. zł | -76 383 tys. zł | -10% |
| EBITDA | -83 184 tys. zł | -73 607 tys. zł | -13% |
| Środki pieniężne i inne aktywa pieniężne | 89 122 tys. zł | 176 467 tys. zł | -50% |
| Kapitał własny | 71 223 tys. zł | 177 750 tys. zł | -60% |
Najważniejsze informacje i wydarzenia:
1. Wyniki finansowe i ich interpretacja
- Spadek przychodów – głównie z powodu niższych wpływów z projektów R&D i dotacji. Przychody z badań kontraktowych (FTE) utrzymały się na stabilnym poziomie.
- Strata netto pogłębiła się do -83,6 mln zł (rok temu: -76,4 mln zł). Wynika to z niższych przychodów i negatywnej wyceny udziałów w NodThera.
- Środki pieniężne spadły o połowę w porównaniu do końca 2024 r. – głównie przez wydatki na projekty badawcze.
- Kapitał własny wyraźnie się zmniejszył – efekt strat netto.
2. Nowe umowy, projekty i zmiany w działalności
- Nowa strategiczna umowa z BioNTech SE (1 września 2025) – Ryvu będzie wspierać BioNTech w rekrutacji pacjentów do badań klinicznych w Polsce. Wartość zleceń: 2,95 mln EUR (ok. 12,5 mln zł).
- Rozpoczęcie nowego badania klinicznego (Projekt MEDWAY) – współpraca z Instytutem „Pomnik – Centrum Zdrowia Dziecka” nad terapią dzieci z medulloblastomą. Grant: 40,15 mln zł (Ryvu otrzyma ok. 2 mln zł na produkcję leku).
- Redukcja zatrudnienia o ok. 30% (do 95 osób) w ramach oszczędności i wydłużenia okresu finansowania spółki.
- Zmiany w portfolio projektów – wstrzymanie rekrutacji do badania RIVER-52, koncentracja na innych badaniach fazy II (RIVER-81, POTAMI-61, REMARK).
- Nowe granty i dofinansowania – m.in. na rozwój technologii ADC i platformy ONCO Prime.
3. Zmiany w akcjonariacie i zarządzie
- Allianz Polska OFE – zejście poniżej progu 5% głosów (maj 2025).
- Nowy członek zarządu – Justyna Żółtek od 1 czerwca 2025 r.
4. Ryzyka i zagrożenia
- Wysokie koszty działalności badawczo-rozwojowej – spółka generuje straty i zużywa środki pieniężne szybciej niż je pozyskuje.
- Uzależnienie od grantów i umów z partnerami – przyszłe przychody zależą od sukcesu projektów i komercjalizacji badań.
- Ryzyko walutowe – część przychodów i kosztów w walutach obcych.
- Postępowania sądowe – spór z Duna Polska S.A. o zapłatę i kary umowne (łączna wartość roszczeń: ok. 21,4 mln zł).
5. Plany rozwojowe i inwestycyjne
- Kontynuacja rozwoju kluczowych projektów klinicznych (romacyklib/RVU120, dapolsertib/MEN1703/SEL24, RVU305, ADC, ONCO Prime).
- Współpraca z partnerami (BioNTech, Exelixis, Menarini) – możliwość uzyskania tzw. kamieni milowych (dodatkowych płatności za osiągnięcie określonych etapów projektów).
- Planowane zakończenie badań przedklinicznych RVU305 i zgłoszenie do badań klinicznych w IV kwartale 2025.
6. Dywidendy
- Brak wypłaty dywidendy – spółka nie wypłaca i nie planuje wypłacać dywidendy w najbliższym czasie.
Publikacja raportu za Q3 2025: 19 listopada 2025
Zawarcie strategicznej umowy z BioNTech: 1 września 2025
Powołanie Justyny Żółtek do zarządu: 1 czerwca 2025
Rozpoczęcie projektu MEDWAY: 1 lipca 2025
Planowane zakończenie badań przedklinicznych RVU305: IV kwartał 2025
Konferencja ASH (prezentacja wyników): 6-10 grudnia 2025
Planowana pierwsza dostawa leku RVU120 do badania MEDWAY: II kwartał 2026
Okres realizacji projektu MEDWAY: 1 lipca 2025 – 30 czerwca 2033
Wyjaśnienia pojęć:
- EBITDA – zysk operacyjny przed odsetkami, podatkami i amortyzacją. Pokazuje, ile spółka zarabia na swojej podstawowej działalności, zanim uwzględni koszty finansowe i podatki.
- Kamienie milowe – dodatkowe płatności od partnerów biznesowych za osiągnięcie określonych etapów w projektach badawczych.
- FTE (Full-Time Equivalent) – umowy, w których klient płaci za czas pracy zespołu badawczego Ryvu.
- ADC – koniugaty przeciwciało-lek, nowoczesna forma terapii onkologicznej.
- IND/CTA – zgłoszenie do rozpoczęcia badań klinicznych nowego leku.
Podsumowanie dla inwestorów:
Ryvu Therapeutics pozostaje spółką o wysokim potencjale rozwojowym, ale także wysokim poziomie ryzyka. Spółka inwestuje w innowacyjne projekty, jednak generuje straty i zużywa gotówkę szybciej niż ją pozyskuje. Kluczowe dla przyszłości będą sukcesy w badaniach klinicznych, pozyskiwanie nowych partnerów oraz dalsze granty i dofinansowania. W najbliższych kwartałach inwestorzy powinni zwracać uwagę na postępy w projektach klinicznych, nowe umowy oraz poziom środków pieniężnych.