Scope Fluidics S.A. opublikowała aktualizację dotyczącą współpracy z firmą microLiquid (z grupy TE Connectivity), która miała zaprojektować i zbudować półautomatyczną linię produkcyjną dla paneli systemu BACTEROMIC.

W dniu 23 października 2025 TE Connectivity poinformowało, że rozważa stopniowe wygaszenie i zamknięcie działalności microLiquid ze względów biznesowych. Na razie nie podano szczegółów dotyczących terminu ani skali tego procesu. microLiquid ma jednak nadal współpracować z dotychczasowymi klientami do czasu podjęcia ostatecznych decyzji.

Obecnie Scope Fluidics nie jest w stanie ocenić, jak ta decyzja wpłynie na projekt BACTEROMIC. Istnieje ryzyko, że uruchomienie linii produkcyjnej w Hiszpanii może się opóźnić lub nie dojść do skutku, co może wpłynąć na tempo zwiększania produkcji.

Jednocześnie spółka podkreśla, że posiada własne moce produkcyjne na poziomie 75-100 tys. kartridży rocznie. Pozwala to na pokrycie obecnych i pierwszych przyszłych zamówień oraz na przeprowadzenie wymaganych procesów certyfikacyjnych (IVDR i FDA). W dłuższej perspektywie, aby zrealizować cele sprzedażowe, Scope Fluidics będzie musiała zwiększyć moce produkcyjne – poprzez współpracę z innym partnerem lub rozbudowę własnych zakładów. Spółka już prowadzi rozmowy z innymi potencjalnymi partnerami i ma przygotowane alternatywne scenariusze rozwoju produkcji.

Zarząd ocenia, że na obecnym etapie nie ma istotnego ryzyka dla kluczowych procesów projektu BACTEROMIC oraz procesu potencjalnej sprzedaży projektu (M&A).

Otrzymanie zawiadomienia od TE Connectivity: 23 października 2025

Planowany termin przekazania dalszych informacji przez TE: około 45 dni od 23 października 2025

Najważniejsze informacje dla inwestorów:

  • Ryzyko opóźnienia lub zmiany planów dotyczących rozbudowy produkcji w Hiszpanii.
  • Spółka ma zabezpieczone obecne potrzeby produkcyjne i przygotowane alternatywy na przyszłość.
  • Brak natychmiastowego zagrożenia dla realizacji kluczowych celów projektu BACTEROMIC.

Wyjaśnienia pojęć:

  • IVDR – nowe europejskie przepisy dotyczące certyfikacji wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.
  • FDA – amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, odpowiedzialna za dopuszczanie produktów medycznych na rynek USA.
  • M&A – proces fuzji i przejęć, czyli sprzedaży lub połączenia spółek/projektów.