Selvita poinformowała o otrzymaniu 3 września 2026 istotnego zlecenia od europejskiej firmy biofarmaceutycznej. To kolejny etap już trwającej współpracy i rozszerzenie wcześniejszego projektu realizowanego w ramach umowy ramowej z 10 kwietnia 2024.
Nowe zlecenie dotyczy kontynuacji zintegrowanego projektu odkrywania leków. Celem projektu jest wytypowanie kandydata przedklinicznego, czyli związku, który może przejść do dalszych badań przed rozpoczęciem testów klinicznych u ludzi. Dla inwestorów ważne jest to, że klient nie tylko utrzymuje współpracę z Selvity, ale ją rozszerza, co może potwierdzać zadowolenie z dotychczasowych prac i wzmacniać widoczność przyszłych przychodów.
| Element | Wartość |
|---|---|
| Łączna maksymalna wartość zlecenia | 4 998 572 EUR |
| Wartość w PLN | 21 599 329 PLN |
| Okres realizacji | od 1 września 2026 do 31 sierpnia 2027 |
| Miejsce realizacji | Kraków i Zagrzeb |
W praktyce oznacza to, że spółka zabezpieczyła istotny kontrakt na około rok pracy. Taka informacja jest zwykle korzystna, bo wspiera przyszłe przychody i pokazuje, że Selvita utrzymuje relacje z klientami w modelu długoterminowym, a nie jednorazowym.
Projekt będzie prowadzony równolegle w dwóch podejściach badawczych, co według spółki ma zmniejszać ryzyko niepowodzenia. Selvita będzie odpowiadać za szeroki zakres prac: chemię medyczną, projektowanie leków wspierane komputerowo, badania biofizyczne, farmakologię in vitro oraz badania metabolizmu i farmakokinetyki. To pokazuje, że kontrakt obejmuje wiele kluczowych kompetencji grupy, co może mieć znaczenie dla wykorzystania laboratoriów i zespołów badawczych.
Z punktu widzenia inwestora jest to pozytywny komunikat operacyjny: spółka pozyskała duże zlecenie, rozwija istniejącą współpracę i ma zapewniony projekt na kolejne 12 miesięcy. Jednocześnie trzeba pamiętać, że podana została maksymalna wartość zlecenia, więc ostateczny wpływ na wyniki będzie zależał od faktycznego zakresu wykonanych prac i tempa ich rozliczania w czasie.
Wyjaśnienie prostym językiem: kandydat przedkliniczny to obiecująca cząsteczka leku wybrana do dalszych badań. PROTAC to technologia, która pomaga usuwać z organizmu wybrane białka chorobowe. PPI oznacza związki blokujące kontakt między białkami. CADD to komputerowe wspomaganie projektowania leków, a DMPK to badania pokazujące, jak lek zachowuje się w organizmie.