Syn2bio opublikowało raport kwartalny za III kwartał roku obrotowego 2025 (okres od 1 kwietnia 2026 do 30 czerwca 2026). To spółka na bardzo wczesnym etapie rozwoju, dlatego nadal nie ma przychodów ze sprzedaży i ponosi głównie koszty badań nad projektem SYN2, czyli radiofarmaceutykiem do diagnostyki chorób serca.

Pozycja01.10.2025-30.06.202601.04.2026-30.06.2026
Przychody0 PLN0 PLN
Koszty działalności11,5 mln PLN11,4 mln PLN
Strata operacyjna11,5 mln PLN11,4 mln PLN
Strata netto9,5 mln PLN9,4 mln PLN
Strata na akcję1,09 PLN1,08 PLN

W praktyce oznacza to, że spółka jest nadal w fazie intensywnego finansowania rozwoju i jeszcze nie zarabia na sprzedaży. Dla inwestora kluczowe jest to, że obecne straty nie wynikają z załamania biznesu handlowego, lecz z wysokich wydatków na badania kliniczne. To typowe dla firm rozwijających nowe leki lub technologie medyczne, ale jednocześnie oznacza podwyższone ryzyko i zależność od dalszego finansowania oraz postępów badań.

Syn2bio wyniki za 9 miesięcy

Najważniejszym projektem pozostaje SYN2. Spółka informuje, że badanie kliniczne fazy III w Europie przebiega zgodnie z harmonogramem, a liczba pacjentów osiągnęła poziom pozwalający na wykonanie analizy pośredniej. Zarząd oczekuje, że wyniki tej analizy zostaną udostępnione spółce w IV kwartale 2026 r. To może być jeden z najważniejszych punktów dla inwestorów w kolejnych miesiącach, bo pokaże, czy projekt rozwija się zgodnie z oczekiwaniami.

Z drugiej strony spółka wskazuje na opóźnienie po stronie USA. Do dnia sporządzenia raportu Syn2bio nie otrzymało numeru IND od FDA, choć wcześniej oczekiwało tego na przełomie I i II kwartału 2026 r. Spółka podkreśla jednak, że finalizuje działania w tym zakresie i nie identyfikuje obecnie ryzyk regulacyjnych, które mogłyby istotnie opóźnić ten proces. Dla inwestora to sygnał mieszany: formalnie jest opóźnienie, ale zarząd nie ocenia go dziś jako krytycznego.

Pozycja bilansowa30.06.202630.09.2025
Aktywa razem45,3 mln PLN0,1 mln PLN
Środki pieniężne19,0 mln PLN0,1 mln PLN
Kapitał własny33,6 mln PLN0,1 mln PLN
Zobowiązania razem11,7 mln PLN0,05 mln PLN

Te liczby pokazują, że po wydzieleniu biznesu do Syn2bio spółka została realnie zasilona aktywami i gotówką. Najważniejsze jest to, że na koniec czerwca miała blisko 19 mln PLN gotówki, a według zarządu środki te powinny wystarczyć na finansowanie badań przez około 10-11 miesięcy po dniu bilansowym. To poprawia krótkoterminowe bezpieczeństwo finansowe, ale nie usuwa potrzeby dalszego pozyskiwania środków, jeśli komercjalizacja projektu potrwa dłużej.

W raporcie podano też, że łączne finansowanie zapewnione przez Synektik SA od daty wyceny na potrzeby podziału wyniosło 50 mln PLN, z czego 25,9 mln PLN trafiło do Syn2bio w gotówce w wyniku podziału. Spółka planuje dodatkowo ubiegać się o granty i dotacje, co może być ważnym źródłem pieniędzy bez rozwadniania akcjonariatu.

Po stronie akcjonariatu i kapitału ważne było techniczne nabycie przez spółkę 200 000 akcji własnych w celu umorzenia. Następnie 19 maja 2026 r. podjęto uchwałę o ich umorzeniu i obniżeniu kapitału zakładowego o 100 tys. PLN, ale na dzień publikacji raportu zmiana nie była jeszcze zarejestrowana w KRS. Spółka podkreśla, że operacja miała charakter techniczny i służyła uporządkowaniu struktury po podziale Synektik.

W strukturze akcjonariatu największe udziały mają: Melhus Company Ltd – 23,45%, Książek Holding – 15,76% oraz Nationale-Nederlanden PTE – 7,28%. Nie odnotowano zmian w zarządzie ani radzie nadzorczej.

Po stronie ryzyk raport jest dość spokojny: spółka nie prowadzi istotnych sporów sądowych, nie ma istotnych kredytów ani pożyczek, nie udzielała gwarancji i nie widzi bezpośredniego istotnego wpływu wojny w Ukrainie ani sytuacji na Bliskim Wschodzie na działalność. Główne ryzyko pozostaje więc niezmienne: powodzenie badań klinicznych, tempo rejestracji w USA i dostęp do finansowania przed rozpoczęciem sprzedaży.

Spółka wprost wskazała, że nie wypłacała dywidendy w okresie objętym raportem. To naturalne przy obecnym etapie rozwoju i ponoszonych stratach.

Wyjaśnienie prostym językiem: faza III badań klinicznych to zaawansowany etap testowania leku lub produktu medycznego na większej grupie pacjentów, który ma potwierdzić skuteczność i bezpieczeństwo. IND to numer nadawany przez amerykański regulator FDA, potrzebny do formalnego prowadzenia badań klinicznych w USA. Analiza pośrednia oznacza sprawdzenie części wyników jeszcze przed końcem całego badania, aby ocenić, czy projekt idzie w dobrym kierunku.