Captor Therapeutics poinformował o postępach w badaniu klinicznym swojego kandydata na lek CT-01, przeznaczonego do leczenia raka wątrobowokomórkowego. Dotychczas lek został podany czterem pacjentom w dwóch pierwszych grupach (kohortach) badania, przy czym w drugiej kohorcie u jednego z pacjentów zaobserwowano zatrzymanie wzrostu guza i stabilizację choroby. U wszystkich pacjentów z tej grupy odnotowano także wzrost biomarkerów (ATF3 i DDIT3), co potwierdza działanie leku zgodnie z założonym mechanizmem. Nie odnotowano istotnych działań niepożądanych, a wyniki dotyczą niskich, subterapeutycznych dawek.

Firma uzyskała zgodę na rozpoczęcie podawania wyższej dawki (1,2 mg) trzem pacjentom w kolejnej kohorcie, a pierwsze podanie zaplanowano na 5 lutego 2026. Od tej fazy planowane są także biopsje wątroby, które mają potwierdzić skuteczność mechanizmu działania leku bezpośrednio w tkance nowotworowej.

Captor ocenia dotychczasowe wyniki jako obiecujące, ale podkreśla, że liczba pacjentów jest na razie zbyt mała, by wyciągać ostateczne wnioski. Spółka planuje dalszy rozwój programu CT-01, w tym badania w monoterapii i w połączeniu z innymi terapiami, a także potencjalne rozszerzenie wskazań na inne nowotwory.

Pierwsze podanie w 3. kohorcie: 5 lutego 2026

Wyjaśnienie pojęć: "Kohorta" to grupa pacjentów otrzymująca określoną dawkę leku w badaniu klinicznym. "Biomarkery" to wskaźniki biologiczne pozwalające ocenić działanie leku. "Subterapeutyczna dawka" oznacza dawkę niższą niż ta, która zwykle daje pełny efekt leczniczy. "Stable disease" to określenie sytuacji, gdy choroba nie postępuje, ale też się nie cofa.