Celon Pharma S.A. opublikowała skonsolidowany raport za 9 miesięcy zakończone 30 września 2025 roku. Poniżej przedstawiam najważniejsze informacje z raportu oraz ich możliwy wpływ na inwestorów.
1. Wyniki finansowe – kluczowe liczby i zmiany:
| 9M 2025 | 9M 2024 | Zmiana r/r | |
| Przychody ogółem (mln zł) | 179,99 | 225,95 | -20,3% |
| Segment leków generycznych | 152,57 | 141,90 | +8,8% |
| Segment innowacyjny | 27,42 | 84,06 | -67,4% |
| EBIT (mln zł) | -27,39 | 31,98 | -186% |
| EBITDA (mln zł) | 8,11 | 70,28 | -88,5% |
| Zysk/strata netto (mln zł) | -54,47 | 33,48 | -263% |
| Zysk/strata na akcję (zł) | -1,03 | 0,62 |
Wnioski:
- Przychody ogółem spadły o 20% rok do roku, głównie przez brak powtórzenia jednorazowej transakcji z 2024 r. w segmencie innowacyjnym.
- Segment leków generycznych rośnie stabilnie (+8,8%), co jest pozytywne.
- Segment innowacyjny zanotował duży spadek przychodów, co wynika z braku jednorazowego wpływu z poprzedniego roku.
- EBIT i zysk netto są ujemne – spółka wykazała stratę netto 54,5 mln zł za 9 miesięcy 2025 r.
- EBITDA jest dodatnia, ale znacznie niższa niż rok wcześniej.
2. Sytuacja finansowa i płynność:
- Środki pieniężne i ich ekwiwalenty na koniec września 2025: 20,6 mln zł (spadek z 26,8 mln zł na koniec 2024 r.).
- Kapitał własny: 389,2 mln zł (spadek z 445,2 mln zł na koniec 2024 r.).
- Wskaźniki płynności są nadal na bezpiecznym poziomie, ale spadek gotówki wynika z intensywnych inwestycji i wydatków na badania.
- Spółka korzysta z dotacji i grantów na projekty badawczo-rozwojowe.
3. Dywidenda:
- Za rok 2024 nie wypłacono dywidendy z powodu straty netto.
4. Nowe umowy i projekty:
- Podpisano trzy umowy w ramach Krajowego Planu Odbudowy (KPO) na łączną kwotę 31,5 mln zł dofinansowania na badania i rozwój.
- Spółka złożyła kolejne wnioski o dofinansowanie na ok. 39 mln zł.
- Podpisano umowę na budowę zakładu produkcyjnego na Słowacji (wartość 63,3 mln zł), co ma zwiększyć moce produkcyjne i dywersyfikować działalność.
5. Zmiany organizacyjne i strategia:
- W lutym 2025 r. wdrożono nową strukturę organizacyjną, wyodrębniając działalność generyczną, innowacyjną i holdingową.
- Planowane jest dalsze wydzielenie tych segmentów do osobnych spółek zależnych.
6. Zmiany w zarządzie i radzie nadzorczej:
- Od 1 stycznia 2025 r. Małgorzata Stokrocka została powołana do zarządu.
- Nie było innych zmian w zarządzie i radzie nadzorczej w raportowanym okresie.
7. Struktura akcjonariatu:
- Główny akcjonariusz: Glatton Sp. z o.o. (kontrolowana przez prezesa Macieja Wieczorka) posiada 55,8% akcji i 65,4% głosów.
- Nie odnotowano zmian w strukturze akcjonariatu w III kwartale 2025 r.
8. Ryzyka i zagrożenia:
- Trwają spory sądowe (m.in. z Polfarmex S.A. i Bayer Intellectual Property GmbH), ale spółka ocenia ryzyko jako niskie i utworzyła rezerwy na potencjalne koszty.
- Ryzyko związane z finansowaniem działalności innowacyjnej – spółka aktywnie pozyskuje granty i dotacje.
- Niepewność makroekonomiczna i możliwy wpływ sytuacji geopolitycznej na koszty i kursy walut.
9. Plany rozwojowe i inwestycyjne:
- Budowa zakładu produkcyjnego na Słowacji – inwestycja strategiczna dla rozwoju segmentu leków generycznych i innowacyjnych.
- Kontynuacja rozwoju projektów innowacyjnych (m.in. CPL’36 – lek na schizofrenię i dyskinezy w chorobie Parkinsona, Falkieri – lek w III fazie badań klinicznych).
- Aktywne uczestnictwo w konkursach grantowych i dalsza ekspansja eksportowa.
10. Odbiegające od oczekiwań wyniki:
- Wyniki finansowe za 9M 2025 są znacznie słabsze niż rok wcześniej – głównie przez brak jednorazowego przychodu z 2024 r. i wysokie wydatki na badania.
- Segment leków generycznych radzi sobie dobrze, ale segment innowacyjny generuje wysokie koszty i straty.
Data publikacji raportu: 19 listopada 2025
Zwyczajne Walne Zgromadzenie: 26 czerwca 2025
Rejestracja zmiany statutu spółki: 10 października 2025
Podpisanie umowy na budowę zakładu na Słowacji: 3 października 2025
Spotkanie z FDA ws. CPL’36: 1 października 2025
Wprowadzenie leku TIKOZEK na rynek: 3 czerwca 2025
Podpisanie umów o dofinansowanie projektów KPO: 29 kwietnia, 6 maja 2025
Wyjaśnienia pojęć:
- EBIT – zysk operacyjny, czyli zysk przed odsetkami i podatkami.
- EBITDA – zysk operacyjny powiększony o amortyzację, pokazuje ile spółka zarabia na działalności podstawowej bez kosztów amortyzacji.
- Segment leków generycznych – produkcja i sprzedaż leków już zarejestrowanych, których patenty wygasły.
- Segment innowacyjny – prace nad nowymi lekami, które mogą przynieść zyski w przyszłości, ale obecnie generują wysokie koszty.
- Dotacje i granty – środki pozyskane z programów wsparcia na badania i rozwój, które pomagają finansować nowe projekty.
Podsumowanie dla inwestorów:
Celon Pharma jest w fazie intensywnych inwestycji w rozwój nowych leków i rozbudowę infrastruktury. Wyniki finansowe za 9 miesięcy 2025 roku są słabsze niż rok wcześniej, głównie przez brak jednorazowych przychodów i wysokie wydatki na badania. Segment leków generycznych pozostaje stabilny i generuje zyski, natomiast segment innowacyjny generuje straty, ale ma potencjał na przyszłość. Spółka aktywnie pozyskuje dotacje i granty, co zmniejsza ryzyko płynnościowe. Inwestorzy powinni mieć świadomość, że obecne straty są efektem strategii rozwoju i mogą się utrzymywać do czasu komercjalizacji nowych leków. Ważne będą kolejne informacje o postępach w projektach innowacyjnych, pozyskiwaniu partnerów i realizacji inwestycji na Słowacji.