Wprowadzenie produktu leczniczego TIKOZEK na rynek - CELON PHARMA

Podsumowanie AI

W dniu 3 czerwca 2025 CELON PHARMA SA ogłosiła wprowadzenie nowego produktu leczniczego TIKOZEK (Ticagrelorum) na rynek farmaceutyczny. Produkt ten, dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 60 mg oraz 90 mg, został zarejestrowany jako lek generyczny w kategorii kardiologii i leczenia przeciwpłytkowego.

Wprowadzenie TIKOZEK jest zgodne z długoterminową strategią spółki w zakresie rozwijania portfolio leków generycznych.
Produkt został zarejestrowany w Rejestrze Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu w Polsce.
Spółka podejmuje działania mające na celu zapewnienie dostępności produktu w hurtowniach i aptekach w całym kraju.

Wprowadzenie TIKOZEK na rynek może pozytywnie wpłynąć na przychody spółki, wzmacniając jej pozycję w segmencie leków generycznych. Działania te są częścią strategii biznesowej, która koncentruje się na rozszerzaniu oferty produktowej w obszarze kardiologii.

Publikacja raportu: 3 czerwca 2025

Wprowadzenie nowego produktu może przyciągnąć uwagę inwestorów, zwłaszcza w kontekście potencjalnego wzrostu przychodów i umocnienia pozycji rynkowej spółki. Dalsze informacje na temat dostępności i dystrybucji TIKOZEK będą kluczowe dla oceny jego wpływu na wyniki finansowe CELON PHARMA SA.

Statystyki przetwarzania

342

Tokenów (dokument)

342

Tokenów (łącznie)

Tokeny to koszt analizy AI - każde słowo i znak wymaga przetworzenia. Dłuższe dokumenty = więcej tokenów.

Pełna treść dokumentu

Profil: Publikacja: 2025-06-03 09:16 CELON PHARMA SA (10/2025) Przekazanie informacji o wprowadzeniu produktu leczniczego TIKOZEK do regulatorów rynku farmaceutycznego Raport bieżący 10/2025 Zarząd Spółki informuje o dokonaniu w dniu 3 czerwca 2025 r. zawiadomienia do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o dopuszczeniu po raz pierwszy do obrotu produktu leczniczego TIKOZEK (Ticagrelorum), w postaci kapsułek twardych, w dawkach 60 mg oraz 90 mg. Zawiadomienie jest elementem standardowej procedury przewidzianej i wymaganej prawem farmaceutycznym. Oznacza to, że obecnie Spółka prowadzi działania mające na celu zapewnienie dostępności ww. produktu leczniczego w hurtowniach i aptekach w całej Polsce. Produkt jest zarejestrowany w Rejestrze Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w kategorii leków generycznych, z obszaru kardiologii i leczenia przeciwpłytkowego. Stanowi kolejny produkt w portfolio leków generycznych wprowadzanych przez Spółkę, zgodnie z realizowaną, w tym obszarze biznesowym, strategią. Więcej na: [English version below] More information on page:

Kluczowe tematy

wprowadzenie produktu leczniczego rejestracja produktu rynek farmaceutyczny produkty generyczne strategia biznesowa