Spółka poinformowała o postępie w projekcie związanym z systemem BACTEROMIC. Najważniejsza zmiana to pozyskanie przez spółkę zależną Bacteromic sp. z o.o. nowej zewnętrznej lokalizacji, w której ma zostać zainstalowana i uruchomiona półautomatyczna linia produkcyjna paneli.
| Obszar | Stan obecny / plan |
|---|---|
| Obecne moce produkcyjne | ok. 100 tys. paneli rocznie |
| Planowana gotowość nowej linii | ok. 350 tys. paneli rocznie |
| Docelowa pełna wydajność | do 750 tys. paneli rocznie |
W praktyce oznacza to, że spółka przygotowuje się do wyraźnego zwiększenia skali działalności produkcyjnej. To może być korzystne dla inwestorów, bo pokazuje gotowość do obsługi większej liczby zamówień w przyszłości, ale jednocześnie pełna korzyść zależy od terminowego uruchomienia linii i późniejszego popytu.
Zarząd wskazał, że osiągnięcie gotowości produkcyjnej nowej linii na poziomie ok. 350 tys. paneli rocznie powinno nastąpić w ciągu kilku miesięcy, jednak nie później niż w pierwszej połowie 2027 roku. Następnie, jeśli będzie to uzasadnione biznesowo, dojście do pełnej wydajności do 750 tys. paneli rocznie ma być możliwe w ciągu kolejnych kilku miesięcy.
To sygnał umiarkowanie pozytywny, bo spółka nie informuje o porzuceniu projektu, lecz o jego kontynuacji w nowej lokalizacji. Z drugiej strony komunikat pokazuje też ryzyko wykonawcze: nowy obiekt wymaga prac adaptacyjnych, w tym zapewnienia odpowiedniej wilgotności i sterylności. To oznacza, że harmonogram nadal zależy od przygotowania infrastruktury i sprawnego uruchomienia produkcji.
Pozytywnym elementem jest również to, że obecne własne moce produkcyjne Bacteromic na poziomie ok. 100 tys. paneli rocznie mają wystarczać nie tylko do prac badawczo-rozwojowych i procesów regulacyjnych związanych z IVDR i FDA, ale także do realizacji pierwszych zamówień. To zmniejsza ryzyko, że spółka pozostanie całkowicie bez zaplecza produkcyjnego do czasu uruchomienia nowej linii.
Termin uzyskania gotowości produkcyjnej nowej linii: pierwsza połowa 2027
Wyjaśnienie prostym językiem: IVDR to unijne przepisy potrzebne do dopuszczenia wyrobów diagnostycznych do sprzedaży, a FDA to amerykański urząd dopuszczający produkty medyczne na tamtejszy rynek. R&D oznacza prace badawczo-rozwojowe, czyli rozwijanie i testowanie produktu przed szerszą sprzedażą.